第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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小RNA基因组分析

Small RNA 主要包括microRNA、siRNA(small interfering RNA)、piRNA(piwi-interacting RNA)三类。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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染色质免疫共沉淀测序(chip-seq)

染色质免疫共沉淀(ChIP)是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法,广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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de novo -seq 从头测序

从头测序即de novo 测序,不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行测序,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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微生物多样性分析

微生物多样性分析专业提供微生物多样性等技术服务,测序覆盖率更深,数据准确性更高,满足个性化需求!

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全基因组重测序

全基因组重测序主要是指对基因组序列已知的物种个体进行相对精准的全基因组测序,由此可在同物种的不同个体间或群体内进行差异性分析。

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世界上最实惠的测序服务--贝瑞和康扩增子测序

灵活:目标区域根据客户需求定制准确:轻松判定低频杂合度突变快捷:完成时间少于5天

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